《中国药物评价》创刊于2012年，是经国家新闻出版总署批准，由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的医药科技学术性期刊。致力于上市药物的评价研究，旨在加强安全用药和合理用药指导，为国家药物监督管理和药物制度建设提供参考。

价技术与方法、药物研究（基础研究/非临床研究）、药品评价（临床研究、循证医学研究、安全性研究）、药物经济学评价（药品价格/研究应用）、管理研究、专题/专栏、药讯

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1.所投稿件要有科学性、先进性、实用性。设计合理，论点明确，数据可靠，结构严密，层次分明，文通句顺，统计学方法经专业人士确认正确。若有基金资助，请在题名下方另行“基金项目”，写明项目编号及项目名称，并上传基金批文复印件。 

2.文题一般不宜超过20个字，应以简明、确切的词语反映文章中最主要的特定内容，并有助于选定关键词。避免用副标题。文题不用非公知公认的缩写或符号。 

3.论文作者限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。应列出作者姓名、工作单位（全称）、地名（省市、县）及邮政编码。多位作者，每位作者右上角依次用1，2，3…标注单位（科室用a，b，c…标注）。通讯作者应加注 * 号上标。作者的排列顺序应由供稿者自行商定；一经投稿，原则上不予更改。 

4.所有来稿均需附有中、英文摘要。除综述等个别栏目内的文章可写指示性摘要，其余文章均按结构式摘要四要素“目的…。方法…。结果…。结论…。”形式、英文摘要（Objective:….Methods:….Results:….Conclusion:…）形式进行书写，约200～500字。 “结果”项要有重要数据。每篇文稿均需标引关键词（5个以内）；各词间隔以分号（；）分隔。请注意英文摘要的质量，按照英文语法规则和语言逻辑撰写，保持中英文摘要内容信息一致，以利于国际交流。 

5.正文层次不宜过多，不要超过3阶，用1…… 1.1…… 1.1.1……表示。各级小标题一律左顶格，字数不宜过多；同级小标题不应时有时无。各级标题宜采用阿拉伯数字连续编号，二级以上（含二级）层次序号的数字之间用下圆点“ .” 相隔，如“ 1” ，“2.1” ，“3.1.1”，末位数字后不加标点。一级标题一般用黑体排印，二级标题一般采用楷体排印，三级标题一般采用宋体排印，各级标题后不加标点。论文正文按前言、资料与方法、结果、讨论等次序撰写。文内接排的序号可用圆括号数码“⑴”或圈码“①”。 

6.简要说明研究的目的及意义，国内外相关领域前人研究的历史和现状，已经解决的问题，尚未解决的问题。包括立题理论依据、方法选择、实验设计等，无需对主题展开回顾，勿作文献综述，一般不超过300字。 

7.清楚地描述观察或实验对象(患者或实验动物，包括对照组)的选择情况，详细实验方法、仪器(注明制造厂商、厂址)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法的文献，其中包括统计学方法和文献。药物和化学品名称、剂量、出处以及给药途径、病例号，生产批次号，仪器型号，所用动物的清洁度种系性别等均应列出。所用药品信息请按照以下要求准确提供：最新版药典名药品名称（生产单位：******；批准文号：******；生产批号：******），表达方式若报告以人为对象的研究时，应有伦理学及知情同意等相关资料交待。 

8.按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果，包含重要的阴性结果。统计学方法尽可能详细描述,至少要标示研究设计的名称和主要方法；在Ｐ值前宜给出具体检验值。并经专业人士确认正确。 

9.讨论简明扼要，重点突出，着重阐述研究中的体会和新的发现以及从中得出的结论与见解，并将观察结果与其他有关的研究相联系，不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他材料。应当避免交待不成熟的论点和不足以支持自己资料的结论。讨论中一般不应有图表。 

10.依在文中出现的顺序于上角方括号内标明序号。应尽量引用近期3～5年公开发表的原始文献，勿引用内部资料。论著性文章尽量提供近3年的参考文献25个左右；综述性文章尽量提供参考文献40～100个左右。作者应对所引文献的准确性和完整性负责。本刊采用“顺序编码制”的著录方式，以文中出现顺序用阿拉伯数字编号排序。国外参考文献一律用原始文种著录，作者姓名均为姓在前,名在后（不加缩写点）；英文杂志名使用缩写（不加缩写点）；日文不可用中文简化字。作者3人以内全写，3人以上在第3作者之后加“等”。应标注文献类型标志：期刊[J]，普通图书[M]，专利[P]，学位论文[D]，会议录[C]，汇编[G]，标准[S]，报告[R]。